La movilización se ha hecho coincidir con otras iniciativas nacionales que de manera simultánea en Barcelona o Ribadesellla, han reclamado la atención nacional hacia quienes sufren esta enfermedad degenerativa de tipo neuromuscular.La lectura emocionada de un manifiesto que ha pedido más visibilidad e investigación ha centrado el sencillo acto promovido por familiares y amigas de Patricia, una tarifeña diagnosticada de ELA que hoy se ha trasladado hasta Barcelona para pedir en compañía de los suyos más ciencia y alternativas al avance de la enfermedad. Desde Tarifa, un grupo de amigas entre las que se integran Mariola Esteban, Maite Pertíñez; Mariló Moreno, Nuria Campa, Mari Ángeles Arzúa o Mariluz Fernández, entre otras, no han querido que la fecha de hoy pasara inadvertida.

Por eso desde hace días ha distribuido camisetas con mensajes alusivos a la investigación de la ELA y otros soportes para desarrollar una concentración paralela que pedido igualmente  la visibilidad de los enfermos de ELA.La cita ha contado con el apoyo de numerosos vecinos que han hecho frente a la lluvia. También representantes del gobierno local con el alcalde Francisco Ruiz al frente, y concejales como Antonio Cádiz, Paqui Hidalgo o Francisco Terán han participado en la concentración para testimoniar su solidaridad y apoyo.No será la única cita  en el calendario inmediato. El mismo grupo de ciudadanas con el apoyo municipal y el respaldo de la asociación andaluza que aglutina a enfermos y familiares piensan en dar forma a una marcha solidaria para mediados de marzo.La concentración desarrollada en el paseo de la Alameda ha contado con la participación de la vecina de San Fernando Valentina Pulido que en primera persona ha hablado de esta enfermedad.