Tras el encuentro con la plataforma provincial de afectados, IU ha planteado la expropiación de la patente como solución a la falta de acceso a la medicaciónLíderes de Izquierda Unida a nivel provincial se han reunido esta mañana en Chiclana con una representación de la Plataforma provincial de Afectados por Hepatitis C (Plaf HC-Cádiz) para tratar el problema de suministro de medicamentos que actualmente padecen. Tras la reunión, el parlamentario andaluz de IU por Cádiz, Ignacio García ha anunciado que Izquierda Unida solicitará en el Parlamento andaluz la comparecencia de la consejera de Salud, María José Sánchez Rubio, “para que dé las explicaciones oportunas a las reivindicaciones de los afectados y, a su vez, se empiecen a emitir las recetas del tratamiento con Sofosbuvir tal y como prometió la presidenta Susana Díaz”. En el encuentro, han estado presentes además, los portavoces de los grupos municipales de Chiclana, Cádiz y San Fernando, Ana Rodríguez, Martín Vila y Gonzalo Alías, respectivamente; así como varios miembros de la Asamblea Local chiclanera.El parlamentario andaluz además, ha dado a conocer las actuaciones que IU está llevando a cabo en este ámbito, tanto a nivel autonómico como europeo y ha explicado que la formación trabaja en dos líneas en esta problemática con los enfermos de Hepatitis C. Por un lado, de la mano de la plataforma, ha señalado la necesidad de información: “es fundamental que el Gobierno deje los argumentos ambiguos y, para ello, nos comprometemos a poner sobre la mesa la guía terapéutica y cuestionar sus criterios para conocer ciertamente las ventajas o no de actuar en los pacientes con mayor antelación”. Por otra parte, Ignacio García ha calificado como un “problema político importante” la cuestión relativa a la propiedad privada e intelectual que afecta al tema de la patente. En este punto, Izquierda Unida “defiende su expropiación en defensa de evitar la especulación con la salud de las personas” y al respecto, ha argumentado que “si se expropia por interés público una vía para construir un AVE, ¿cómo no se va a hacer en un caso así?”. No obstante, ha puesto por delante la dimensión económica del problema por el precio del tratamiento y ha defendido la necesidad de “abaratar costes porque los recursos públicos no son ilimitados”. “Estaríamos hablando de entre 600 y 1.000 euros, no 24.000 como es actualmente; el laboratorio tiene que ganar dinero, pero hay que hacer cuentas; no es de recibo que el ministro Alonso defienda que la industria farmacéutica no puede dejar de obtener beneficio y esta compañía en cuestión haya multiplicado su valor en bolsa por 485”, ha apostillado el parlamentario andaluz de IU.Por su parte, la portavoz de Izquierda Unida en Chiclana y candidata a la Alcaldía, Ana Rodríguez, ha reiterado esta mañana el apoyo de toda la formación hacia el colectivo de afectados por la Hepatitis C y ha anunciado públicamente que en esta línea se llevarán mociones a los plenos municipales de la provincia. Para la izquierdista “las cuestiones políticas y los intereses económicos de las farmacéuticas no pueden estar por encima de los ciudadanos. “No entendemos que haya personas que mueran por decisiones de esta índole”, apuntó. Asimismo, ha puesto de relieve la necesidad de contar con “un protocolo de actuación más efectivo para combatir esta enfermedad, más información al respecto y que la Hepatitis C sea considerada una epidemia para que se pongan en marcha mecanismos que contribuyan a erradicarla”.Por estos motivos, Rodríguez ha afirmado de forma rotunda que en esta problemática “no se puede actuar a golpe mediático” y que, por el contrario, “es de obligada necesidad que se gestione mediante un trabajo concienzudo cuyo principal objetivo sea el de dar solución a estos pacientes, ya que muchos ven cómo su salud empeora a la vez que no pueden acceder a un medicamento que puede llegar a curar el 90% de los casos, así como a acabar con esta enfermedad”.Desde la Plataforma provincial de Afectados por Hepatitis C, su portavoz Rocío Otero leyó el manifiesto que abandera el colectivo, haciendo hincapié en la reivindicación de que los criterios para acceder al tratamiento con Sofosbuvir “sean exclusivamente médicos y no económicos”, por lo que solicitan que “se tramite el medicamento como genérico”. Y ha insistido en que el fondo del tema son “vidas humanas”. Asimismo, ha trasladado que los afectados por esta enfermedad y sus familiares están viviendo una situación de “ansiedad, miedo y dolor” ya que “no entendemos que haya cura para la Hepatitis C y la mayoría de pacientes no la estén recibiendo”. “Pedimos a la presidenta de la Junta de Andalucía que nos tenga en cuenta y se comience a prescribir el tratamiento de forma más amplia, tal y como nos prometió en octubre del año pasado”, ha añadido la portavoz del colectivo. Con estos argumentos, Otero ha apelado a las administraciones públicas para que “atiendan a nuestras demandas”. “Queremos vivir y necesitamos ayuda, los pacientes que se están muriendo no pueden seguir esperando, por lo que reclamamos que se prescriba la medicación antes de que la Hepatitis C llegue a estados terminales y se revisen los criterios de aplicación del mismo para que no se queden fuera del protocolo la gran mayoría de ellos”, ha añadido. Y es que, tal y como ha indicado, “de los 30.000 enfermos considerados graves, solo 7.000 tienen acceso al tratamiento”.
