A veces, la acción periodística, que al que suscribe le ha caído del cielo, tiene sus recompensas en forma de persona. Hemos tenido la suerte de conocer a Alicia Jiménez, una placentina de nacimiento, afincada en Tarifa hace ya unos años, que a sus 27 primaveras, sabe ya lo que es luchar de frente con la más dura de las realidades.
A vida o muerte.
Su historia es una más de las que por desgracia pasan por los servicios de nefrología de los hospitales, pero lo que tiene de especial, es que ella ha querido compartirla con nosotros para así, dar luz a muchos tabúes, muchas dudas y muchos miedos injustificados en algunos de los casos, y para que las personas que estén en alguna de las fases de su enfermedad, por la que ella ya ha pasado, tengan claridad sobre su situación y se llenen de ánimos y esperanza… Porque la hay, y debe haberla.
En ella, al igual que en otros muchos, su ejemplo de superación y lucha, han hecho de esta tarifeña de adopción, una joven guerrera que ha sido marcada de por vida con el sino de la valentía y las ganas de vivir.
Tras conocer en 2017 su fatídico diagnóstico de Nefropatía IGA, o también conocida por la Enfermedad de Berger o Glomerulonefritis, causada por una infección bacteriana, Alicia tuvo que dejar sus estudios de 3º de Derecho y sus trabajos de temporada de verano aquí en Tarifa, para mirar cara a cara a la enfermedad, y afrontar la lucha de lo que le supuso vivir dia a dia con un catéter en el pecho directo al corazón, sesiones de diálisis agotadoras, dieta estricta, etc..
Pero gracias a su positividad, a la buena fe de un donante anónimo, y al milagro de la sanidad pública española, todas esas batallas hicieron que ganara la guerra un bendito 10 de marzo del 2023, donde se transformó en Ave Fénix, fue trasplantada y… renació.
Nos lo cuenta para todos, en el video reportaje de este artículo, y por ello…
Gracias guerrera!… Gracias Alicia!
